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【单选题】

我国对药品不良反应实行的是（）

A.报告制度
B.逐级、定期报告制度
C.越级报告制度
D.逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告
E.定期汇报制度

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药品批发企业主要负责人的质量职责是（） A.建立企业的完整的质量体系 B.建立异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的，发布地药品广告审查机关发现后应医师和药学专业技术人员在药物临床应用时遵循的原则是（） A.安全、有效、合理的对需特别加强管制的麻醉药品盐酸哌替啶的处方要求是（） A.仅限于医疗机构内使依GMP规定，厂房的合理布局是按( ) A.专家组的意见和整体规划进行的 B.生中药材GAP证书的有效期是（) A. 10 年 B. 7 年&nbs