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【单选题】

药品生产企业在召回完成后,应当对召回效 果进行评估,药品召回总结报告应当提交给 所在地的( )

A. SFDA
B.省级药监管理部门
C.国家发改委
D.劳动社会保障部门
E.药品监督管理部门
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在化学药品和治疗用生物制品说明书中应实 事求是地详细列出该药品不良反应,并按不进一步建立健全县、乡、村三级药品监管网络和加 强对农村药品流通领域的整顿和规范是行政、司法等部门涉案样品的送检是 A.进口检验 B.委托检验 C.国家检验 D.可以委托代办人代办药品广告批准文号的申 办事宜的是( ) A.药品广告审查机关负责药品生产、经营企业的工商登记、注册以 及监督管理的是( ) A.海关 B.工药品广告应当() A.宣传合理用药,而不要直接过量地购买和 使用药品 B.宣传和