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【多选题】

省级药监管理部门自收到药品生产企业的药品 召回总结报告后应当( )

A.自收到总结报告10日内对报告进行审查, 并对召回效果进行评价
B.必要时组织专家进行审查和评价
C.审查和评价结论应当以书面形式通知药品生 产企业
D.经过审查和评价,认为召回彻底或需要采 取更为有效措施的,要求药品生产企业重 新召回或扩大召回范围
E.自收到总结报告5日内对报告进行审査和 评价
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《中国药典》(2000年版)规定盐酸普鲁卡因注射液应检查的特殊杂质是A.氯化物B取某药物约0.1g,加水0.4%氢氧化钠试液各3ml使溶解,加硫酸铜试液1滴,即下列关于复合膜型经皮给药制剂的说法不正确的是() A.复合膜型TDDS的背衬层常对医疗机构购进同一通用名称药品的品种要求 是( ) A.注射剂型和口服剂型各不得对医疗机构药学部处方调剂操作的要求是( ) A.药品发出后,如有要求,可以退换申请购买第一类中的药品类易制毒化学品的条 件是( ) A.经所在地的省级药监管理