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【多选题】

对药品生产、经营企业和医疗卫生机构所生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测的要求是( )

A.发现可能与用药有关的不良反应应详细记 录、调査、分析、评价、处理
B.发现可能与用药有关的不良反应填写“药 品不良反应/事件报告表”
C.每季度集中向所在地的省级药品不良反应监 测中心报告
D.新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告
E.死亡病例须及时报告
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通过互联网提供药品(包括医疗器械、直接接触药品的包装材料和容器)交易服务的电子商发现药品生产、经营企业违反《药品流通监督管理办法》中规定的,应立即查封、扣押所涉应按照有关规定,使用低温、冷藏设施设备运输和储存药品说明书中有特殊要求的药品的足经注册的执业医师在执业地点取得相应的() A.处方标准B.处方权C.开具处方D.药品生产企业产品质量管理文件包括() A.标准操作规程 B.药品的申请和审批文件对提供互联网药品交易服务的企业药品交易 行为的要求是( ) A.必须严格审核参与