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【单选题】

根据《药品不良反应报告和监督管理办法》,药品不良反应是指(     )

A、合格药品在正常用法下导致的致畸反应
B、合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
C、不合理用药可能造成的有害反应
D、长期用药对器官功能产生永久损伤的有害反应
E、正常用法甩量下出现的能预测钧有害反应
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根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,医院从药品批发企业购进第一类精神药品时()a根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,具有销售第二类精神药品资格的零售企业()a、《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为()a、1年b、2年c、3年d、4根据《医疗用毒性药品管理办法》,执业医师开具处方中含有毒性中药川乌,执业药师调配根据《执业药师资格制度暂行规定》,执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》,用作经营非处方药药品的企业指南性标志应