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【单选题】

应当按照《药品不良反应报告和监测管理办法》规定报告所发现的药品不良反应的是(    )

A.中药生产基地、药品研发基地、疾控中心
B.乡镇卫生院、药品经营企业、药品检验机构
C.药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究基地
D.药品批发企业、医疗门诊部、新药研发机构
E.医疗机构、药品经营企业、药品生产企业
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根据《中华人民共和国药品管理法》,对不良反应大并危害人体健康的药品,组织调査、撤根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》,不需要办理《印鉴卡》变更手续《医疗用毒性药品管理办法》中关于毒性药品的管理正确的是()A.采购毒性中药材,包根据《执业药师资格制度暂行规定》,执业药师继续教育实行()A.考核制度B.考试制根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药分为甲、乙两类的依据是()根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》,非处方药标识可以采取单色印刷的是()A