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【分析解答题】

A.有效期至10 月 /2013 年

B.有效期至2013 年 11 月
C.有效期至2013  年  10 月 31 号
D.有效期至2013 年  11 月  01 号
E.有效期至2013 年  10 月  30 号
某片剂的有效期为2 年,根据《药品说明书和标签管理规定》
106.生产日期为2011 年 10 月 31 日的产品,有效期可标注为()。
107.生产日期为2011 年 11 月 1 日的产品,有效期可标注为()。
108.生产日期为2011 年 12 月 15 日的产品,有效期可标注为()。
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A.由药品监督管理部门取消其定点批发资格,并依照药品管理法的有关规定处罚B.由药A.确定使用国家基本药物目录外药品品种数量B.制定国家基本药物药品标准C.审核国A.国家食品药品监督管理局B.国家药典委员会C.卫生部D.省级药品监督管理部门EA.一次常用量B.3日常用量C.5日常用量D.7日常用量E.15日常用量根据《处A.对药品性状、用法用量B.对临床诊断C.对科别、姓名、年龄D.对药名、剂型、规A.1日内B.2日内C.3日内D.7日内E.10日内根据《药品召回管理办法》,药