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【单选题】

批生产记录
A．应按生产日期归档

B．应按批号归档
C．应按检验报告日期顺序归档
D．应按药品分等细则归档
E．应按药品入库日期归档
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《药品生产许可证》编号和生产范围应按A．国家药品监督管理局规定的方法填写B．国家物料应按规定的使用期限储存，无规定使用期限的，其储存一般不超过A．1年B．2年C进入洁净室(区)的人员不得A．化妆和佩带饰物，不得裸手直接接触药品B．化妆和佩带对《药品生产质量管理规范》的实施和产品质量负责任的是A．企业主管生产管理和质量管任何单位和个人对"药品生产许可证"均不得A．伪造、变造、买卖B．出租、出借、买卖戒毒药品临床试验或验证工作执行A．药品的相关法律、法规B．"抗阿片类戒断症状药物