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【单选题】

药品监督管理部门在进行监督检查时应
A.如实记录现场检查情况

B.把检查结果以书面形式告知被检单位
C.如实记录调研检查情况并形成文件
D.把检查的各方面的情况汇总通知被检查单位
E.如实记录现场检查情况,检查结果以书面形式告知被检查单位
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GMP对空气洁净度等级标准要求的内容是A.换气次数、沉降菌数B.尘埃粒子数、浮游药品生产监督管理是指A.药品监督管理部门依法对药品生产条件进行审查、认证的活动B批生产记录在填写过程中A.允许更改,经车间负责人批淮,废弃原错误记录,重新填写,药品退货和收回的记录内容包括A.处理意见B.品名、批号、规格、数量,退货和收回单物料应按规定的使用期限储存,无规定使用期限的,其储存一般不超过A.五年B.四年C开办药品生产企业应符合A.国家发布的药品行业发展规划B.国家发布的药品行业产业政