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【单选题】

对《药品生产许可证》实行
A．审查制度

B．年检制度
C．保护制度
D．特审制度
E．审批制度
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药品生产监督管理是指A．药品监督管理部门依法对药品生产条件进行审查、认证的活动B批生产记录在填写过程中A．允许更改，经车间负责人批淮，废弃原错误记录，重新填写，药品退货和收回的记录内容包括A．处理意见B．品名、批号、规格、数量，退货和收回单物料应按规定的使用期限储存，无规定使用期限的，其储存一般不超过A．五年B．四年C开办药品生产企业应符合A．国家发布的药品行业发展规划B．国家发布的药品行业产业政药品生产监督管理是指A．药品监督管理部门依法对药品生产企业进行的监督管理活动B．