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【单选题】

依据《互联网药品信息服务管理办法》，互联网药品信息服务活动分为哪两类( )。
A．不同形式的经营性

B．不同形式的非经营性
C．经营性和非经营性
D．公开性和非公开性
E．共享性和非共享性
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使用过程中发现的不良反应应按规定上报，保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录至药品生产企业管理的特殊要求是具有()。A．药学技术人员B．质量管理制度C．质量管药品生产企业终止生产药品或者关闭的，《药品生产许可证》由()。A．企业自由处理B毒性药品的包装容器上必须印有()。A．特殊标志B．毒字C．特殊图案D．专有标志E毒性药品每次处方剂量不得超过()。A．2天常用量B．3天常用量C．2天极量D．3制定《药品小良反应报告和监测管理办法》的目的是()。A．为保证药品质量和安全性B