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【单选题】

依据《药品说明书和标签管理规定》,药品标签上有效期具体表述形式应为 ( )
A.有效期至×年×月

B.有效期至×月×日×年
C.失效期×年×月
D.失效期×年×月×日
E.有效期3年批号010213
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处方格式由()A.正文组成B.前记、正文两部分组成C.前记、后记两部分组成D.正药品生产企业制定的原料、辅料及包装材料的储存期,一般不得超过()A.1年B.2年药品批发业务应按规定建立销售记录,销售记录内容包括()A.药品生产企业、商品名、负责已有国家标准药品注册审批的是()A.县级卫生行政部门B.市级卫生行政部门C.为保护公众健康,可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期,监测期内不得批准其他国家对含有新型化学成分药品的生产或销售者提交的自行取得且未披露数据和其他数据实施