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【单选题】

生产、销售劣药,情节严重的依法处以
A.吊销"药品生产许可证"

B.责令停产、停业整顿或撤销药品批准证明文件,吊销药品生产、经营和医疗机构制剂许可证
C.吊销"医疗机构制剂许可证"
D.吊销"药品经营许可证"
E.责令停产、停业整顿或撤销药品批准证明文件
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国务院药监部门对药品生产企业生产的新药品种设立A.不超过五年的监测期,不批准其他对伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或药品批准证明文件而没有违法所得的将A.处以已撤销批准文号的药品A.按假药论处B.按劣药论处C.不得继续生产、销售D.由当地下列将被作为假药处理的是A.未标明有效期或者更改有效期的B.不注明或者更改生产批由九届人大二十次会议2001年2月28日修订通过的新《药品管理法》的实施日期为A国家对获得生产或者销售含有新型化学成份药品的数据及资料的保护自A.获得许可证明文