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【单选题】

医疗机构配制的制剂不得
A.在指定的市场销售

B.在医院内使用
C.凭处方在市场销售
D.在市场上销售或者变相销售和发布医疗机构制剂广告
E.发布医疗机构制剂广告
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省级以上药监部门对药品生产企业认证的依据是A.GMP和国家药监部门规定的实施办法进行GMP(GSP)认证的检查组的检查员是由A.检查员库中抽取的B.国务院药监部药品生产(经营)许可证的有效期是A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年非药品不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料含有A.预防人体疾病的内容B.治疗"药品管理法"中所指的二证是A.药品经营许可证、营业执照B.营业执照、药品生产许《医疗机构制剂许可证》由下列哪个部门审批A.由卫生部审批B.由国家药品监督管理局