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【单选题】

药品监督管理不得侵害有关药事组织和公众的合法权益属于( )。
A．药品监督管理的目的性原则

B．药品监督管理的方针性原则
C．药品监督管理的限制性原则
D．药品监督管理的方法性原则
E．药品监督管理的权威性原则
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根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》，《医疗机构制剂许可证》应当载明的项根据《药品说明书和标签管理规定》，下列药品有效期标注格式，错误的是A．有效期至×根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》说明书【用法用量】项中的内容不包括根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》，处方外配的表述，错误的是A“新药”系指()。A．我国未生产过的药品B．我国未使用过的药品C．我国未研究过的具有()以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药