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【单选题】

药品的有效性是指()

A.药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力
B.在规定的适应证、用法和用量的条件下,能满足预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能的要求
C.药品能满足有适应证或者功能主治的要求
D.药品在按规定的适应证、用法和用量使用后,人体产生毒副反应的程度
E.药品的每一药物制剂或原料药的单位产品都符合有效性、安全性的规定要求
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对仿制药注册申请进行技术审评的是()A.药品审评中心B.药品评价中心C.药品认证承担药品再评价的技术工作的是()A.药品审评中心B.药品评价中心C.药品认证管理组织制定直接接触药品的包装材料和容器、药用辅料的药用要求与标准的是()A.药品审下列属于国家食品药品监督管理局职责的是()A.依法实施中药品种保护制度和药品行政下列属于中国药品生物制品检定所职责的是()A.负责标定和管理国家药品标准品、对照按《中华人民共和国药品管理法》的规定,以下不属于药品的是()A.加入维生素C的食