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【单选题】

是进行各期临床试验、人体生物利用度或生物等效性试验时必须遵守的规定（）

A.GSP
B.GAP
C.GMP
D.GCP
E.GLP
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在规定的适应证、用法和用量的条件下，能满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节《药物临床试验质量管理规范》简称（）A.GSPB.GAPC.GMPD.GCPE.《药品生产质量管理规范》简称（）A.GSPB.GAPC.GMPD.GCPE.GL《中药材生产质量管理规范》(试行)简称（）A.GSPB.GAPC.GMPD.GC《药品经营质量管理规范》简称（）A.GSPB.GAPC.GMPD.GCPE.GL《药物非临床研究质量管理规范》简称（）A.GSPB.GAPC.GMPD.GCPE