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【单选题】

负责标定国家药品标准品、对照品的机构为（）

A.国家食品药品监督管理局
B.卫生部
C.中国药品生物制品检定所
D.省级药品检验所
E.国家药典委员会
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《中华人民共和国药品管理法》规定，销售中药材，必须标明的是（）A.该品种药理活性未经批准，擅自在城乡集市贸易市场设点销售药品的，或超出批准经营范围销售的（）A.下列说法错误的是（）A.《药品管理法》规定，直接接触药品的包装材料、包装容器，以《药品管理法》关于医疗机构配制制剂，下列叙述错误的是（）A.医疗机构配制制剂，必医疗机构配制制剂（）A.应当严格执行经批准的质量标准B.应当严格执行国家药品标准医疗机构配制制剂批准文号的核发是由（）A.所在地省级卫生行政部门B.所在地市级卫