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【单选题】

企业违反药品管理法规定,在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的,应吊销其()

A.《药品生产许可证》
B.《药品经营许可证》
C.《医疗机构制剂许可证》
D.《医疗机构执业许可证》
E.《进口准许证》
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未标明有效期或者更改有效期的属于()A.国家基本药物B.特殊管理药品C.劣药D.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的属于()A.国家基本药物B.特殊管理药品负责国家药品标准的制定和修订的是()A.国务院药品监督管理部门B.国家药典委员会负责审批药品说明书的是()A.国务院药品监督管理部门B.国家药典委员会C.中国药负责监督管理药品广告及药品购销中的不正当竞争行为的是()A.国务院药品监督管理部负责对制售假劣药品危害人民健康的单位和个人追究刑事责任的是()A.国务院药品监督