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执业药师考试
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【单选题】
企业违反药品管理法规定,在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的,应吊销其()
A.《药品生产许可证》
B.《药品经营许可证》
C.《医疗机构制剂许可证》
D.《医疗机构执业许可证》
E.《进口准许证》
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未标明有效期或者更改有效期的属于()A.国家基本药物B.特殊管理药品C.劣药D.
所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的属于()A.国家基本药物B.特殊管理药品
负责国家药品标准的制定和修订的是()A.国务院药品监督管理部门B.国家药典委员会
负责审批药品说明书的是()A.国务院药品监督管理部门B.国家药典委员会C.中国药
负责监督管理药品广告及药品购销中的不正当竞争行为的是()A.国务院药品监督管理部
负责对制售假劣药品危害人民健康的单位和个人追究刑事责任的是()A.国务院药品监督