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【多选题】

我国国家药品标准包括（）

A.《中国药典》
B.国务院药品监督管理部门颁布的药品标准
C.省级炮制规范
D.《全国医院制剂规范》
E.企业标准
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《中华人民共和国药品管理法》规定，下列哪些情形必须符合药用要求（）A.直接接触药药品监督管理部门可以行使的药品监督管理权有（）A.对药品质量进行抽查检验B.按规《药品管理法》规定，标签上必须印有规定的标志的药品包括（）A.戒毒药品B.抗菌药药品广告不得含有（）A.药品说明书的内容B.国家机关的名义和形象C.专家的名义和某商店，未经批准擅自增设药品柜台经营药品，根据《药品管理法》如何处理（）A.依法药品的生产企业、经营企业、药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构未按照规