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【单选题】

依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,国务院有权限制或者禁止出E1的是()

A.国内供应不足的药品
B.有关部门规定的生物制品
C.没有实施批准文号管理的中药材
D.新药或已有国家标准的药品
E.新发现的药材
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依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按劣药论处的情形是()A.所标明的适应证超列入国家药品标准的药品名称为()A.药品商品名B.药品通用名C.化学药品名称D.对于直接接触药品的包装材料和容器,以下说法不正确的是()A.必须符合药用要求B.下列药品的标签上不是必须印有规定的标志的是()A.麻醉药品、精神药品B.处方药C关于实行市场调节价的药品,下列说法不正确的是()A.应当按照公平、合理和诚实信用