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【单选题】

依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,国务院有权限制或者禁止出E1的是()

A.国内供应不足的药品
B.有关部门规定的生物制品
C.没有实施批准文号管理的中药材
D.新药或已有国家标准的药品
E.新发现的药材
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《中华人民共和国药品管理法》规定,国务院药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业、药品经营企业、医疗机构可不从具有依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品《中华人民共和国药品管理法》规定,经国务院药品监督管理部门审查确认符合质量标准、《中华人民共和国药品管理法》规定,进E1药品的企业应当()A.向国务院药品监督管依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人