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【单选题】

负责制定GMP、GSP实施办法和步骤()

A.国家食品药品监督管理部门
B.省级食品药品监督管理部门
C.省以上食品药品监督管理部门
D.设区的市食品药品监督管理部门
E.直辖市设的县食品药品监督管理部门
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根据《中华人民共和国药品管理法》应按假药论处的是()A.未注明生产批号的药品B.根据《中华人民共和国药品管理法》对已确认发生严重不良反应的药品,国家或省级药品监根据《中华人民共和国药品管理法》对有证据证明可能危害人体健康的药品,药品监督管理审批开办药品生产企业的部门是()A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部审批开办药品批发企业的批准部门是()A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管负责组织GMP认证()A.国家食品药品监督管理部门B.省级食品药品监督管理部门C