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【单选题】

根据《药品流通监督管理办法》,药品生产、经营企业可以进行的行为是()

A.采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药
B.对其销售人员或设立的办事机构从事的所有药品购销行为承担法律责任
C.在其设立的办事机构现货销售药品
D.以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品
E.加强对药品销售人员的管理,并对其销售行为作出具体规定
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根据《药品广告审查办法》异地发布药品广告的()A.无需经过药品广告审查机关审查B根据《药品广告审查办法》在指定的医学专业杂志上仅宣传处方药名称(含通用名和商品名根据《药品广告审查办法》药品监督管理部门审批药品广告的时限为()A.5日B.10根据《药品广告审查办法》药品监督管理部门审查异地发布药品广告备案申请的时限为()根据《药品广告审查办法》发布违法的药品广告,按要求发布更正启事后,药品监督管理部药品生产企业、药品批发企业销售药品时,开具的销售凭证所标明的内容可不包括()A.