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【单选题】

医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器、制剂的标签和说明书必须经由以下哪个部门或机构批准()

A.国务院药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.县级药品监督管理部门
E.省级卫生行政部门
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根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,应当定期发布药品质量公告的是()A.国根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,新药监测期的期限不超过()A.十年B.根据《药品管理法实施条例》,药品监督管理部门依法需要检验的药品采取查封、扣押的行根据《药品管理法实施条例》,对药品经营企业变更药品经营许可事项但未办理变更登记手由国家食品药品监督管理局组织GMP认证的药品生产企业是()A.生产胶囊剂、放射性根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,不得在其包装、标签、说明书及有关