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【多选题】

《医疗用毒性药品管理办法》规定，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位，须建立健全的制度有（）

A.保管制度
B.验收制度
C.储备制度
D.领发制度
E.核对制度
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当事人对药品检验机构的检验结果有异议、申请复验的，应当向负责复验的药品检验机构提从重处罚行为包括（）A.擅自委托或接受委托生产药品B.未经审批擅自在城乡集贸市场生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由（）A.国务院质量技术监督管理部门负责按第二类精神药品管理的是（）A.司可巴比妥B.巴比妥C.麦角胺D.氯化汞E.可待按毒性药品管理的是（）A.司可巴比妥B.巴比妥C.麦角胺D.氯化汞E.可待因依照《医疗用毒性药品管理办法》，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到（）