【多选题】

下列与《麻醉药品和精神药品管理条例》相符的是（）

A.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验不得以健康人为受试对象
B.药品研究单位在普通药品的实验研究过程中，产生本条例规定的管制品种的．应当立即停止实验研究活动，并向国务院药品监督管理部门报告
C.国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和精神药品的需求总量，确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局，并根据年度需求总量对数量和布局进行调整、公布
D.国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度，定点生产企业生产麻醉药品和精神药品，应当依照药品管理法的规定取得药品批准文号
E.国家对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制