【多选题】
下列与《麻醉药品和精神药品管理条例》相符的是()
A.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验不得以健康人为受试对象
B.药品研究单位在普通药品的实验研究过程中,产生本条例规定的管制品种的.应当立即停止实验研究活动,并向国务院药品监督管理部门报告
C.国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和精神药品的需求总量,确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局,并根据年度需求总量对数量和布局进行调整、公布
D.国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度,定点生产企业生产麻醉药品和精神药品,应当依照药品管理法的规定取得药品批准文号
E.国家对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制
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