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【单选题】

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的,按照规定申请GMP认证,应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起()

A.十五日
B.三十日
C.三个月
D.六个月
E.五年
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根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》受理《药品生产质量管理规范》认证申请的药依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定新药监测期为()A.五年B.三年C依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定药品批准文号的有效期为()A.五年依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定申请再注册应在药品批准文号有效期届药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料采取查封、扣押的行在采取上述行政强制措施后,如果查封、扣押的药品需要检验,则药品监督管理部门自检验