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【单选题】

医疗机构制剂室配制制剂的审批机关是()

A.县级以上食品药品监督管理局
B.市级食品药品监督管理局
C.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局
D.省、自治区、直辖市卫生行政部门
E.国家食品药品监督管理局
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关于处方书写规则错误的是()A.书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范B药品经营企业、医疗机构有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的,依据《中华人民共和国药品管理法》规定,接受委托生产药品的,受托方必须是()A.大新开办药品经营企业必须取得()A.GSP认证证书B.《药品经营许可证》C.GSP经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业的必要条件之一是配备()A.执业医生B.执《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,药品经营企业变更《药品经营许可证》许可