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【单选题】

下列说法错误的是()

A.省以上药品监督管理部门负责组织GMP认证,省级药品监督管理部门负责组织GSP认证,国家药品监督管理部门负责制定GMP、GSP实施办法和步骤
B.经营处方药和甲类非处方药的药品零售企业应配备执业药师或其他依法经过资格认定的药学技术人员;零售乙类非处方药的普通商业企业应配备经有关部门考核合格的业务人员;医疗机构审核和调配人员应是依法经过资格认定的药学技术人员
C.发布进口药品广告向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请广告批准文号,异地发布药品广告向发布地省级药品监督管理部门备案
D.在中国生产新药或者已有国家标准的药品的必须取得《药品批准文号》;进口药品必须取得《进口药品注册证》;港、澳、台地区生产的药品应取得《医药产品注册证》;医疗机构因临床急需进口少量药品的应当持《医疗机构执业许可证》向国务院药品监督管理部门提出申请
E.国务院药品监督管理部门审批疫苗、血液制品和国家规定的生物制品的委托生产
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下列说法正确的是A.企业编制购货计划时应以药品质量作为重要依据,并有质量管理机构申报GSP检查的人员应是A.药品监督管理部门的人员B.药品检验机构的人员C.药品对首营品种合法性及质量情况的审核包括A.审核药品的包装、标签、说明书等B.了解药药品批发企业不准将药品售给A.药品零售单位B.无经营许可证的药品经营单位C.无营药品批发企业的仓库应划分为以下哪些专用场所并设明显标志A.待验库(区)B.合格品对库存药品进行养护和检查中,应进行抽样送检的是A.由于异常可能出现问题的药品B.