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【单选题】
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是()
A.为加强上市药品的安全监管,规范药品不良反应报告和监测的管理,保障公众用药安全
B.为加强未上市药品的安全监管,规范药品不良反应报告和监测的管理,保障公众用药安全
C.为保证药品质量和安全性
D.为加强药品研究开发监管,提高研发水平,保证药品安全
E.为保证药品临床试验过程中的质量和安全
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