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【单选题】

制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是()

A.为加强上市药品的安全监管,规范药品不良反应报告和监测的管理,保障公众用药安全
B.为加强未上市药品的安全监管,规范药品不良反应报告和监测的管理,保障公众用药安全
C.为保证药品质量和安全性
D.为加强药品研究开发监管,提高研发水平,保证药品安全
E.为保证药品临床试验过程中的质量和安全
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根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法根据《处方管理办法》,医师开具处方时可以使用的药品名称有()A.药品的商品名称B根据《处方管理办法》,下列关于处方有效期的叙述正确的是()A.处方开具当日有效B根据《处方管理办法》,医疗机构处方保存期限为3年的有()A.医疗用毒性药品处方B根据《处方管理办法》,医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药不在此《药品不良反应报告和监测管理办法》是什么时候发布和实施的()A.1999年11月