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【单选题】

对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，国家食品药品监督管理局应（）

A.撤销该药品批准证明文件，并予以公布
B.视为假药署
C.按劣药处理
D.加强监管置
E.组织再评价
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进口满5年的药品，其药品不良反应须报告（）A.该进口药品发生的所有不良反应B.该进口药品在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应于不药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现群体不良反应（）A.应立即向所在地的省、自治个人发现的新的或严重的不良反应如何报告（）A.直接向所在地市级药监局或卫生局报告国家药品不良反应监测中心应多长时间向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反国家药品不良反应监测中心对新的或严重的不良反应报告和群体不良反应报告资料应如何向