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【多选题】

《药品不良反应报告和监测管理办法》适用于中国境内的()

A.药品生产、经营企业
B.医疗卫生机构
C.药品不良反应监测专业机构
D.食品药品监督管理部门
E.卫生主管部门
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对于不同剂量、不同质地,不同色泽的药物组分的混合应遵循A.混合均一B.等量递增C合剂的质量检查包括A.PH值B.相对密度C.装量D.微生物限度E.旋光度中药注射用提取物的制备方法A.蒸馏法B.溶剂萃取法C.酸碱沉淀法D.大孔树脂吸附负责国家基本药物工作委员会的日常工作()A.卫生部B.国家食品药品监督管理局C.制定基本药物全国零售指导价格()A.卫生部B.国家食品药品监督管理局C.人力资源省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心,应多长时间向国家药品不良反应监测中心报告