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【多选题】

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品生产、经营企业和医疗机构违法行为包括()

A.无专职或兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的
B.未按要求报告药品不良反应的
C.发现药品不良反应匿而不报的
D.未按要求修订药品说明书的
E.隐瞒药品不良反应资料的
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国家对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行()A.总量控制B.下列与《麻醉药品和精神药品管理条例》不相符的是()A.精神药品分为第一类精神药品药品研究单位在普通药品的实验研究过程中,产生本条例规定的管制品种的()A.向国务下列与《麻醉药品和精神药品管理条例》不相符的是()A.全国性批发企业和区域性批发国务院药品监督管理部门确定麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业布局的依据是()从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药