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【单选题】

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应报告和监测是指()

A.药品生产企业对本单位生产的药品所发生的不良反应进行分析和控制的过程
B.药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行分析和报告的过程
C.医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行分析、监测的过程
D.药品不良反应监测中心作出报告并进行核实的过程
E.药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程
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《中华人民共和国药品管理法》规定,药品的生产企业、经营企业或者其代理人给予使用其《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员根据《中华人民共和国药品管理法》,国家对药品实行品种保护制度的是A.医疗机构配制根据《中华人民共和国药品管理法》,经国务院药品监督管理部门审核批准后,方可销售的《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品不良反应报告的内容和统计资料是()A药品经营企业向有关药品不良反应监测专业机构定期集中报告本单位经营药品发生不良反应