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【单选题】

《药品不良反应报告和监测管理办法》的适用范围是()

A.中药生产基地、药品研发基地、疾控中心
B.乡镇卫生院、药品经营企业、药品检验机构
C.药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究基地
D.药品批发企业、医疗门诊部、新药研发机构
E.医疗机构、药品经营企业、药品生产企业
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《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员根据《中华人民共和国药品管理法》,国家对药品实行品种保护制度的是A.医疗机构配制根据《中华人民共和国药品管理法》,经国务院药品监督管理部门审核批准后,方可销售的《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品不良反应报告的内容和统计资料是()A药品经营企业向有关药品不良反应监测专业机构定期集中报告本单位经营药品发生不良反应国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括()A.承担全国药品不良反应资料的收