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【单选题】

临床试验过程中发生严重不良事件的，研究者应当在多长时间内报告有关部门（）

A.8小时内
B.12小时内
C.24小时内
D.48小时内
E.72小时内
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负责对本行政区域内造成麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处（）A.国务院根据麻醉药品和精神药品的需求总量，确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局审批全国性麻醉药品和第一类精神药品批发企业（）A.国务院药品监督管理部门B.国务药物临床试验批准后，申请人应当（）A.从三级甲等医院中选择承担药物临床试验的医疗临床试验用药物的制备过程应当严格执行（）A.GLPB.GCPC.GMPD.GSP临床试验用药物中的疫苗类制品、血液制品、国家食品药品监督管理局规定的其他生物制品