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【单选题】

以考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应为目的的是（）

A.I期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.生物等效性试验
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根据《药品注册管理办法》申请注册已有国家标准的生物制品，其申请程序按（）A.新药根据《药品注册管理办法》初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性的是（）A根据《药品注册管理办法》考察在广泛使用条件下药物的疗效和不良反应的是（）A.I期根据《药品注册管理办法》观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学的是（）A.I期临根据《药品注册管理办法》进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性的是（）初步的临床药理学及人体安全性评价试验是（）A.I期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ