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【单选题】

药品生产企业的销售记录()

A.应保存至药品有效期后1年
B.应保存至药品有效期后1年,未规定有效期的药品,其销售记录应保存2年
C.应保存至药品有效期后2年
D.应保存至药品有效期后2年,未规定有效期的药品,其销售记录应保存3年
E.应保存至药品有效期后1年,未规定有效期的药品,其销售记录应保存3年
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下列药物的溶液哪些属于胶体溶液A.胃蛋白酶溶液B.羟乙基淀粉注射液C.右旋糖酐溶为了增加混悬液的稳定性,可以采取的措施有A.减小粒径B.增加介质粘度C.升高外界混悬液中常用的助悬剂有A.吐温-80B.肥皂C.胶体二氧化硅D.CMCE.海藻酸直接入药的药材粉末,配料前应做()A.无菌检查B.内毒素检查C.微生物检查D.热批包装记录至少应包括()A.产品的名称、规格、生产单位B.产品的名称、批号、规格清场记录内容不包括()A.工序、品名、生产批号B.投料数量C.产品数量D.清场日