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【单选题】

GMP规定,药品生产企业因质量原因退货和收回的药品制剂()

A.因含量原因的,重新调整并经检验合格后可以继续销售
B.因装量问题的,重新分装并经检验合格后可以继续销售
C.应在生产管理部门监督下销毁,涉及其他批号时,应同时处理
D.应在质量管理部门监督下销毁,涉及其他批号时,应同时处理
E.应在药品监督管理部门监督下销毁,涉及其他批号时,应同时处理
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为了增加混悬液的稳定性,可以采取的措施有A.减小粒径B.增加介质粘度C.升高外界混悬液中常用的助悬剂有A.吐温-80B.肥皂C.胶体二氧化硅D.CMCE.海藻酸直接入药的药材粉末,配料前应做()A.无菌检查B.内毒素检查C.微生物检查D.热批包装记录至少应包括()A.产品的名称、规格、生产单位B.产品的名称、批号、规格清场记录内容不包括()A.工序、品名、生产批号B.投料数量C.产品数量D.清场日销售记录内容是()A.工序、品名、生产批号、日期、检查项目及结果、负责人及发货人