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【多选题】

药品生产管理文件包括（）

A.生产工艺规程
B.质量标准和检验操作规程
C.批生产记录
D.批检验记录
E.岗位操作法或标准操作规程
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省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门不予批准再注册，并注销制剂批准文号的是（）提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件的（）A.根据《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)，医疗机构制剂批准文号有效期为（）A.1根据《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)对医疗机构制剂可不经批准就变更的事项是（依据《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)，可以申报为医疗机构制剂的是（）A.市场根据《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)，可作为医疗机构制剂申报的品种是（）A.