试题查看

首页 > 执业药师考试 > 试题查看
【多选题】

药品生产管理文件包括()

A.生产工艺规程
B.质量标准和检验操作规程
C.批生产记录
D.批检验记录
E.岗位操作法或标准操作规程
查看答案解析

参考答案:

正在加载...

答案解析

正在加载...

根据网考网移动考试中心的统计,该试题:

60%的考友答对了

你可能感兴趣的试题

省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门不予批准再注册,并注销制剂批准文号的是()提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件的()A.根据《医疗机构制剂注册管理办法》(试行),医疗机构制剂批准文号有效期为()A.1根据《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)对医疗机构制剂可不经批准就变更的事项是(依据《医疗机构制剂注册管理办法》(试行),可以申报为医疗机构制剂的是()A.市场根据《医疗机构制剂注册管理办法》(试行),可作为医疗机构制剂申报的品种是()A.