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【单选题】

根据《药品生产质量管理规范》，药品生产企业的洁净室温度应控制在（）

A.18—24℃
B.18—26℃
C.20一24℃
D.20一26℃
E.20—28℃
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医用棉花的质量检查项目包括()A.白度、酸碱度、吸水时间、醚中可溶物、表面活性物按照GMP的规定，质量管理部门的主要职责包括（）A.决定物料和中间产品的使用；审药品退货和收回记录内容应包括（）A.收货单位和地址、发货日期B.品名、批号、规格根据《药品生产质量管理规范》(GMP)，药品标签、使用说明书需（）A.经企业物料根据《药品生产质量管理规范》，必须使用独立的厂房与设施生产的药品种类是（）A.含根据《药品生产质量管理规范》，不属于批包装记录的内容是（）A.待包装产品的名称、