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【单选题】

药品安全隐患的调查与评估的主体是（）

A.药品监督管理部门
B.药品生产企业
C.药品经营企业
D.医疗机构
E.卫生行政主管部门
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直接接触无菌药品的包装材料最后一次精洗的洁净级别应为（）A.300000级B.1糖浆剂的一个批号为（）A.在成型或分装前使用同一台混合设备一次混合量所生产的均质胶囊剂的一个批号为（）A.在成型或分装前使用同一台混合设备一次混合量所生产的均质连续生产的原料药的一个批号为（）A.在成型或分装前使用同一台混合设备一次混合量所中药片剂的一个批号为（）A.在成型或分装前使用同一台混合设备一次混合量所生产的均100级洁净室（）A.不得设置地漏，操作人员不应裸手操作B.使用的传输设备不得穿