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【单选题】

依照《药品召回管理办法》规定,药品安全隐患的评估内容不包括()

A.该药品引发危害的可能性,以及是否已经对人体健康造成了危害
B.对主要使用人群的危害影响
C.对特殊人群,尤其是高危人群的危害影响
D.该药品危害对企业的影响和后果
E.危害的严重与紧急程度及危害导致的后果
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糖浆剂的一个批号为()A.在成型或分装前使用同一台混合设备一次混合量所生产的均质胶囊剂的一个批号为()A.在成型或分装前使用同一台混合设备一次混合量所生产的均质连续生产的原料药的一个批号为()A.在成型或分装前使用同一台混合设备一次混合量所中药片剂的一个批号为()A.在成型或分装前使用同一台混合设备一次混合量所生产的均100级洁净室()A.不得设置地漏,操作人员不应裸手操作B.使用的传输设备不得穿下列关于空气洁净级别的要求,正确的是()A.可最终灭菌的注射剂的稀配和滤过应在1