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【单选题】

药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商)按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品为（）

A.一级召回
B.二级召回
C.三级召回
D.药品召回
E.安全隐患
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药物临床试验机构以健康人为麻醉药品和第一类精神药品临床试验的受试对象的（）A.由避孕药品的生产厂房（）A.应避免与其他药品使用同一设备和空气净化系统B.必须使用生产激素类、抗肿瘤类化学药品（）A.应避免与其他药品使用同一设备和空气净化系统B生产用菌毒种与非生产用菌毒种的加工或灌装（）A.应避免与其他药品使用同一设备和空人血液制品、预防制品等的加工或灌装（）A.应避免与其他药品使用同一设备和空气净化强毒微生物及芽孢菌制品的区域（）A.应避免与其他药品使用同一设备和空气净化系统B