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【单选题】

《医疗机构制剂配制监督管理办法》(试行)规定,《医疗机构制剂许可证》项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项为()

A.医疗机构名称,医疗机构类别,法定代表人,制剂室负责人
B.制剂室负责人,配制地址,配制范围,有效期限
C.医疗机构名称,配制地址,注册地址
D.法定代表人,制剂室负责人,药检室负责人
E.医疗机构类别,配制范围,有效期限
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关于《药品经营许可证》登记事项变更后有关说法正确的是()A.应由原发证机关在《药《药品经营许可证》有效期为()A.3年,有效期届满前6个月内,向原发证机关申请换食品药品监督管理部门对药品经营企业监督检查的主要内容不包括()A.企业法定代表人食品药品监督管理部门注销《药品经营许可证》的,应当通知有关工商行政管理部门的时限《医疗机构制剂配制监督管理办法》规定的监督检查的主要内容是()A.医疗机构执行《根据《医疗机构制剂配制监督管理办法》(试行),属于《医疗机构制剂许可证》许可事项