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【单选题】

药品包装、标签、说明书必须依照何部门的规定印制()

A.市(地)级药品监督管理机构
B.国务院工商行政管理部门
C.省级人民政府药品监督管理部门
D.省级人民政府工商行政管理部门
E.国务院药品监督管理部门
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禁止应用该药品的人群或者疾病情况的为()A.禁忌B.适应证C.规格D.药物过量E已经获得《互联网药品信息服务资格证书》,但提供的药品信息直接撮合药品网上交易,情根据《药品说明书和标签管理规定》原料药标签的内容不包括()A.药品名称B.规格C必须在醒目位置注明的包装是()A.药品的内包装B.药品的外包装C.药品的最小销售直接与药品接触的包装是()A.药品的内包装B.药品的外包装C.药品的最小销售单元药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,批准注册的部门是()A.市(地)