【单选题】

《化学药品和生物制品说明书规范细则》规定，属于化学药品和生物制品说明书中的“不良反应”项的是（）

A.详细列出过量应用该药品可能发生的毒性反应、剂量及处理方法
B.列出用药过程中需观察的情况(如过敏反应，定期检查血象、肝功、肾功)及用药对于临床检验的影响
C.列出禁止应用该药品的人群或者疾病情况
D.列出与该药产生相互作用的药品或者药品类别，并说明相互作用的结果及合并用药的注意事项
E.按不良反应的严重程度、发生的频率或症状的系统性列出