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【单选题】

药品批发企业的药品验收记录应保存()

A.一年
B.二年
C.三年
D.至超过药品有效期一年,但不得少于二年
E.至超过药品有效期一年,但不得少于三年
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《药品经营质量管理规范》规定,对企业经营药品的质量负领导责任的是()A.该企业质《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业药品出库,必须()A.按出库凭证进行数根据GSP的规定,怕压药品应()A.定期循环抽查B.定期送样检查C.采取隔离措施根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业无需分开存放的药品是()A.药品与非药根据《药品经营质量管理规范》,下列说法中,错误的是()A.药品经营企业每年应组织依照《药品经营质量管理规范》,在药品批发企业内部对药品质量具有裁决权的是该企业的