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【单选题】

依照《药品经营质量管理规范实施细则》,药品储存时,对近效期药品,填报效期报表的周期是
A.日

B.周
C.月
D.季
E.年
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依照国家对药品标签、说明书管理的要求,药品标签、说明书必须用中文显著标示药品的A依照《非处方药专有标识管理规定(暂行)》,使用非处方药专有标识时,可以单色印刷的《药品经营许可证管理办法》规定,在核定药品零售企业经营范围时,应先核定A.经营人按照药品说明书和标签管理的规定,药品的最小销售单元系指直接供上市药品的A.外包装依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指A.合格药品在超常规用法依照《药品经营质量管理规范》,药品经营企业首营品种系指A.国内首次进口的药品B.