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【单选题】

与药品生产洁净级别的要求一致，并设有捕尘和防止交叉污染设施的地方是
A．化验室

B．更衣室
C．留样观察室
D．取样室
E．称量室和备料室
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批包装记录至少应包括A．产品的品名、规格、生产单位B．产品的品名、批号、规格C．药品生产监督管理是指A．药品监督管理部门依法对药品生产条件和生产过程进行审查、许GMP中规定洁净室(区)主要工作室的照明宜为A．200勒克斯B．300勒克斯C．批生产记录在填写过程中A．允许更改，但要将原数据完全涂掉，填写更改清楚数据，并签下列属于不得委托生产的药品类别是A．维生素、免疫抑制剂B．抗肿瘤药、避孕药C．血10000级洁净厂房适用于生产A．片剂、胶囊剂B．角膜创伤或手术用滴眼剂的配制和